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前几日看病遇到一个家长，跟他沟通过程中得知他孩子前段时间反复发烧，手脚脱皮，嘴唇皲裂，起初以为只是普通病毒感染，医院就诊才知道原来得了川崎病，还好就医及时，孩子目前已经恢复健康啦。今天咱们就来说说川崎病。
川崎病（Kawasakidisease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。该病主要发生在5岁以下儿童和婴幼儿，男女比例为1.5:1。
那为什么会得川崎病呢？
川崎病的病因尚未明确，可能相关的因素有感染、免疫因素、遗传因素等。目前认为，在某些诱发因素作用下，如感染，由于个体存在遗传易感性，导致自身免疫系统被异常激活，而发生血管炎性损害，但引发这种异常的炎性反应的具体机制仍未明确。
川崎病的典型临床表现是什么呢？
1.发热持续5天以上，抗生素治疗无效，体温39℃~40℃甚至更高，呈稽留热或弛张热，持续7~14天。
2.双眼球结合膜充血，无脓性分泌物。口唇充血、皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头明显呈草莓舌。
3.掌跖红斑，手足硬性水肿，恢复期指趾端自指甲和皮肤交界处出现膜状脱皮，指、趾甲有横沟(Beau线)，重者指(趾)甲脱落。
4.多形性皮疹，可呈弥漫性红斑，肛周皮肤发红、脱皮，婴儿卡介苗接种处可有充血、硬肿。
5.颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径在1.5cm以上，常为一过性的。其他症状
神经系统症状：患儿易激惹、烦躁不安，少数有颈项强直、惊厥、昏迷等非细菌性脑膜炎症状。
消化系统症状：表现有腹痛、呕吐、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝大、黄疸，以及血清转氨酶升高等消化系统症状。
心血管系统症状：可有奔马律、心音低沉，甚至可出现心动过速。
其他系统症状：表现为咳嗽、关节痛、关节炎。
川崎病有哪些并发症呢？
心血管并发症：包括冠状动脉扩张及冠状动脉瘤、心功能不全、二尖瓣反流及体动脉病变。
休克：表现为血压降低20%及循环灌注不良，是可致命的严重并发症。
胆囊积液：多出现于亚急性期，可发生严重的腹痛、腹胀及黄疸。
关节炎或关节痛：发生于急性期或亚急性期，大小关节均可受累，约见于20%病例，随病情痊愈而好转。
神经系统改变：急性期包括无菌性脑脊髓膜炎、面神经麻痹、听力丧失、急性脑病和高热惊厥等，是由于血管炎引起，临床多见，恢复较快，预后良好。其中无菌性脑脊髓膜炎最常见，发生率约25%。
其它并发症：肺血管炎在X线胸片显示肺纹理增多或有片状阴影，偶有发生肺梗死。急性期可有尿道炎，尿沉渣可见白细胞增多及轻度蛋白尿，虹膜睫状体炎较少见。
早发现，早诊断，早治疗对川崎病的治疗非常重要，当孩子反复发热5天以上且抗生素治疗无效，或出现口唇红肿皲裂、手脚脱皮、肛周皮肤发红脱皮这些症状时，一定医院儿科就诊。
讲到这里，你知道川崎病是怎么回事了吗？
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